Dla ludzi zwiazanych z TK i ZSK w Poznaniu
Fredry 13 - dla tych,ktorzy wiedza co to TK i ZSK :)
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Galerie
Rejestracja
Profil
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
Forum Dla ludzi zwiazanych z TK i ZSK w Poznaniu Strona Główna
->
Pomoc...
Napisz odpowiedź
Użytkownik
Temat
Treść wiadomości
Emotikony
Więcej Ikon
Kolor:
Domyślny
Ciemnoczerwony
Czerwony
Pomarańćzowy
Brązowy
Żółty
Zielony
Oliwkowy
Błękitny
Niebieski
Ciemnoniebieski
Purpurowy
Fioletowy
Biały
Czarny
Rozmiar:
Minimalny
Mały
Normalny
Duży
Ogromny
Zamknij Tagi
Opcje
HTML:
TAK
BBCode
:
TAK
Uśmieszki:
TAK
Wyłącz HTML w tym poście
Wyłącz BBCode w tym poście
Wyłącz Uśmieszki w tym poście
Kod potwierdzający: *
Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Skocz do:
Wybierz forum
ZSK
----------------
Z życia szkoły...
Klasy
Nauczyciel też człowiek...
Koła zainteresowan...
Matura...
Pomoce naukowe
Pomoc...
Absolwenci
----------------
Wspomnienia...
To były klasy :)
Studia...
Szkoły policealne...
Praca...
Pomoc...
Reszta swiata
----------------
Kandydaci...
Wakacje...
Humor :)
Rozrywka :)
Film
Sport
Muzyka
Teatr...
Komputery
Inne
Przegląd tematu
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Wiadomość</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>adek</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="100%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="100%"><img src="http://picsrv.fora.pl/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Post" title="Post" border="0" /><span class="postdetails">Wysłany: Śro 18:40, 13 Wrz 2006<span class="gen"> </span> Temat postu: Proszę o pomoc</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Oto apel mojej znajomej! <br /><span style="font-weight: bold"> <br />Jesteśmy rodzicami Remigiuszka urodzonego w dniu 06.01.2006 r. Nasz syn urodził się z wadą w postaci całkowitego braku kości udowej i strzałkowej kończyny dolnej prawej oraz dysplastycznym stawem biodrowym. Prawa nóżka jest o połowę krótsza gdyż kolanko znajduje się w biodrze. Według wskazań lekarzy orzeczników; lekarzy prowadzących, którzy leczą syna, wymaga on systematycznej rehabilitacji – masaży, a także szeregu innych specjalistycznych zabiegów np. ozonoterapii lub hydroterapii. Stosowane masaże i zabiegi wpływają na poprawę koordynacji ruchowej dziecka, a w szczególności korzystnie wpływają na umięśnienie organizmu i przygotowanie go do życia z wadą ograniczającą w znaczny sposób egzystencję. Niestety zabiegi rehabilitacyjne są bardzo kosztowne (np. koszt jednorazowego 30 minutowego masażu wynosi 80 zł.), a stan zdrowia mojego dziecka wymaga stosowania cyklicznych zabiegów dwa razy dziennie. Zabiegi dot. stosowania ozonoterapii lub hydroterapii również są kosztowne, a na zakup specjalnego urządzenia którego koszt wynosi 5.000 zł nas nie stać. Remik takiego sprzętu potrzebuje na co dzień, ponieważ przy oprotezowaniu będzie obciążał jedną stronę bardziej, a mięśnie będą bardzo napięte (nie mówiąc o kręgosłupie). Taki masaż wodny odpręża i masuje mięśnie przez to dziecko jest też bardziej spokojne. Wszystkie zabiegi mają być stosowane z myślą o przystosowaniu Remigiusza do dalszej jego egzystencji w życiu, a co najważniejsze w przyszłości do podjęcia prób samodzielnego chodzenia za pomocą specjalistycznej protezy, która niestety również jest bardzo kosztowna, a NFZ tylko w bardzo ograniczonym stopniu pokrywa koszty jej zakupu. Czeka nas również przystosowanie mieszkania celem ułatwienia funkcjonowania syna (przebudowa i przystosowanie toalety, wyposażenie mieszkania w sprzęt rehabilitacyjny, który jesteśmy zmuszeni zakupić), zakup różnego rodzaju środków pomocniczych i pomocy technicznych. <br /> <br />Co miesiąc synek ma robione USG i czekamy. Jesteśmy załamani bo mały rośnie z dnia na dzień, jest cudowny i kochany, a mamy obawy, że przeoczymy coś i na pomoc jemu będzie za późno. Lekarze, do których uczęszczamy z synkiem stwierdzili, że w przypadku tej wady pozostaje tylko oprotezowanie, a być może gdzieś na świecie są sposoby na rekonstrukcję lub przeszczepy oraz odpowiednie leczenie. Proszę o kontakt z osobami, których dzieci mają podobną wadę wrodzoną. <br /> <br /> Wszystkich ludzi dobrego serca prosimy więc o pomoc dla Naszego dziecka, konto: ING Bank Śląski 23 1050 1520 1000 0023 0579 5367. <br /> <br />Jeżeli tym listem wzbudziliśmy zainteresowanie naszym synkiem proszę o kontakt telefoniczny 507-695-870 (e-mail <a href="mailto:remik.rad@onet.eu">remik.rad@onet.eu</a>) na koniec pozdrawiam i serdecznie dziękuję. </span><span style="font-style: italic"></span></span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="http://picsrv.fora.pl/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
fora.pl
- załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by
phpBB
© 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Galerie
Rejestracja
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj